一级标准物质由国务院计量行政部门批准、颁布并授权生产。

阿魏对幼鼠的大脑、心脏、肝脏、肺和肾脏未产生损伤，但幼龄大鼠食物消耗量、体质量和白细胞数均下降。实验结果表明阿魏根部提取物对妊娠老鼠的怀孕时间、母体体质量和产仔数没有显著影响，但在700mg/kg剂量下，幼仔出生后体质量下降。

2.13生殖作用阿魏具有一定的终止妊娠的作用。7种提取方法中，只有水蒸气蒸馏法和微波萃取法制备的多伞阿魏挥发油在1~1000g/mL的质量浓度范围内，对胃癌细胞SGC7901细胞的生长具有明显的抑制作用，有显著的浓度依赖性。可以考虑将阿魏作为绝经后妇女激素替代治疗的可能性。植物不同用药部位，功效可能不一，今后应加强对不同种属阿魏及不同药用部位的进一步研究，以期建立全面评价阿魏质量的标准。经阿魏预处理后，癌症早期指标均有变化。

阿魏属植物的传统用药部位为树脂，既往研究也存在用药部位不同的情况。近几年，Alqasoumi采用高架十字迷宫迷宫法、孔板法和热板法对阿魏在啮齿动物体内的抗焦虑、镇痛和镇静作用进行了研究。2.2体外供试品溶液的制备分别取酒炖白芷、川芎(过80目筛)各约0.2 g，取都梁丸，剪碎，混匀，取约3 g，精密称定，精密加入等量的硅藻土，研匀，取约2 g，精密称定，分别置25 mL量瓶中，加70%甲醇至刻度，密塞，称定质量，超声处理30 min(功率180 W，频率50 kHz)，放冷，再称定质量，用70%甲醇补至原质量，摇匀，滤过，分别取续滤液作为体外供试品溶液。

精密量取各对照品储备液适量，置于2 mL离心管中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，制成浓度分别为8.75，3.4，6，6.25，8.25，3.25，8，6.25，5.8，20.9，84.4，34.6gmL-1的混合对照品溶液。纯度98%)、水合氧化前胡素(批号：R25A6F2764。纯度98%)对照品均购自上海源叶生物科技有限公司。乙腈、甲醇、磷酸均为色谱纯。

2.7方法学考察2.7.1仪器精密度试验取同一份都梁丸含药血清供试品溶液，按2.1项下色谱条件连续进样6次，记录各共有峰保留时间和面积，计算相对保留时间和峰面积的RSD，结果相对保留时间均0.8%，相对峰面积均2.5%，表明仪器精密度良好。声明：本文所用图片、文字来源《中国现代应用药学》2020年2月，版权归原作者所有。

HC-2062高速离心机(安徽中科中佳科学仪器有限公司)。各组分别于灌胃后3 h摘眼球取血，每只0.5 mL，5只合并摇匀，以消除个体差异，室温放置1 h，离心5 min(10 000 rmin-1)，分离血清，即为含药血清，-80℃冷藏备用。通过比对酒炖白芷给药后血清和川芎给药后血清的保留时间及各峰的紫外吸收，推测14号峰为川芎体内代谢产物，17，18，20号峰为酒炖白芷体内代谢产物，结果见图1，表1。实验结果表明，共有22个入血成分，其中通过对照品鉴别出12个原型入血成分，其他成分尚需通过超高效液相色谱-串联四级杆-飞行时间质谱等联用技术进一步鉴定。

本实验通过对都梁丸血清药物化学的研究，分析入血原型成分及其代谢成分，可以为筛选都梁丸的质量标志物提供可行的依据。都梁丸按中国药典2015年版一部标准项下制法自制(批号：20180412，质量：每丸9 g5%)。2.6血清样品处理分别取各组含药血清、空白血清0.25 mL，置离心管中，加入甲醇0.75 mL，涡旋3 min，混匀，离心5 min(13 000 rmin-1)，取上清液，于36℃下氮气流吹干，残渣加70%甲醇100L涡旋3 min，超声5 min，离心5 min(13 000 rmin-1)，取上清液过0.22m微孔滤膜，即为各组含药血清、空白血清供试品溶液。纯度98%)、佛手柑内酯(批号：RF0224FA14。

1.3动物SPF级昆明小鼠，♀♂各半，体质量(202)g，8周龄，由辽宁长生生物技术有限公司提供，实验动物生产许可证号：SCXK(辽)2015-0001。酒炖白芷实验室自制[7](批号：20180407)。

结果灌胃后3 h的血清样品中，都梁丸血中移行成分较多，峰面积较大，因此，选定3 h为最佳采血时间。XW-80A微型涡旋混合仪(上海沪西分析仪器有限公司)。

本研究以中药血清药物化学为研究思路，通过偏头痛模型小鼠给药，分析含药血清、空白血清、混合对照品及体外供试品的高效液相色谱图，确定都梁丸入血成分及其来源，从而为深入研究都梁丸的效应物质、质量标志物及剂型改革研究提供科学依据纯度98%)均购自成都普菲德生物技术有限公司。纯度98%)、洋川芎内酯Ⅰ(批号：17121104。都梁丸收载于中国药典2015年版一部，由白芷(酒炖)和川芎2味药组成，具有祛风散寒，活血通络之功效，临床用于风寒淤血阻滞脉络所致的头痛，为治疗偏头痛的常用中成药，但其药效物质基础与作用机制尚未完全阐明。2.7.2稳定性试验取同一份都梁丸含药血清供试品溶液，按2.1项下色谱条件，分别于0，2，4，6，8，12 h进样分析，记录各共有峰保留时间和面积，计算相对保留时间和峰面积的RSD，结果相对保留时间均0.9%，相对峰面积均2.8%，表明含药血清供试品溶液在12 h内稳定性良好。纯度98%)、洋川芎内酯A(批号：17051901。

本实验通过对都梁丸血清药物化学的研究，分析入血原型成分及其代谢成分，可以为筛选都梁丸的质量标志物提供可行的依据。HC-2062高速离心机(安徽中科中佳科学仪器有限公司)。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：白芷，川芎，藁本内酯，磷酸溶液。1仪器与试药1.1仪器Agilent 1100高效液相色谱仪(美国Agilent)。

都梁丸按中国药典2015年版一部标准项下制法自制(批号：20180412，质量：每丸9 g5%)。SG3300H超声波清洗器(上海冠特超声仪器有限公司)。

2.2体外供试品溶液的制备分别取酒炖白芷、川芎(过80目筛)各约0.2 g，取都梁丸，剪碎，混匀，取约3 g，精密称定，精密加入等量的硅藻土，研匀，取约2 g，精密称定，分别置25 mL量瓶中，加70%甲醇至刻度，密塞，称定质量，超声处理30 min(功率180 W，频率50 kHz)，放冷，再称定质量，用70%甲醇补至原质量，摇匀，滤过，分别取续滤液作为体外供试品溶液。2.6血清样品处理分别取各组含药血清、空白血清0.25 mL，置离心管中，加入甲醇0.75 mL，涡旋3 min，混匀，离心5 min(13 000 rmin-1)，取上清液，于36℃下氮气流吹干，残渣加70%甲醇100L涡旋3 min，超声5 min，离心5 min(13 000 rmin-1)，取上清液过0.22m微孔滤膜，即为各组含药血清、空白血清供试品溶液。酒炖白芷实验室自制[7](批号：20180407)。XW-80A微型涡旋混合仪(上海沪西分析仪器有限公司)。

精密量取各对照品储备液适量，置于2 mL离心管中，加70%甲醇稀释至刻度，摇匀，制成浓度分别为8.75，3.4，6，6.25，8.25，3.25，8，6.25，5.8，20.9，84.4，34.6gmL-1的混合对照品溶液。纯度98%)对照品均购自上海源叶生物科技有限公司。

于末次给药1 h后，空白组皮下注射无水乙醇(2.0 mLkg-1)，其余各组均皮下注射硝酸甘油注射液(0.01 mLg-1)，复制小鼠偏头痛模型，造模后出现双耳发红、爬笼次数增多、前肢频繁搔头、烦躁不安等行为症状，表明模型制作成功。白芷、川芎均购自安国市光明饮片加工厂，经辽宁中医药大学李峰教授鉴定为伞形科植物白芷AngeLicadahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.的干燥根、川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根。

方法采用偏头痛模型小鼠，灌胃给药制得含药血清和空白血清，通过比较都梁丸、酒炖白芷和川芎体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图，根据保留时间及对照品，明确都梁丸给药后血中移行成分。目的对都梁丸的入血成分进行分析研究，探讨都梁丸的药效物质基础。

各组分别于灌胃后3 h摘眼球取血，每只0.5 mL，5只合并摇匀，以消除个体差异，室温放置1 h，离心5 min(10 000 rmin-1)，分离血清，即为含药血清，-80℃冷藏备用。通过比对酒炖白芷给药后血清和川芎给药后血清的保留时间及各峰的紫外吸收，推测14号峰为川芎体内代谢产物，17，18，20号峰为酒炖白芷体内代谢产物，结果见图1，表1。结果都梁丸给药后，在血清中共有22个移行成分，其中18个成分为原形入血成分，4个成分为原型成分的代谢产物，经对照品确认了12种原型成分。纯度98%)、白当归素(批号：P01028SA13。

并分别使用甲醇和70%甲醇对血清样品的复溶溶剂进行考察，结果使用70%甲醇复溶血清样品的色谱峰较多，适用于制备含药血清供试品溶液。声明：本文所用图片、文字来源《中国现代应用药学》2020年2月，版权归原作者所有。

纯度98%)和异欧前胡素(批号：ZM0531BB13。1.3动物SPF级昆明小鼠，♀♂各半，体质量(202)g，8周龄，由辽宁长生生物技术有限公司提供，实验动物生产许可证号：SCXK(辽)2015-0001。

中药血清药物化学是以传统药物化学为基础，分析鉴定口服中药后血清中移行成分，确定中药药效物质基础的应用学科。纯度98%)、白当归脑(批号：P0103SA13。